ContraVir Pharma erhält HBV IND Zulassung für Tenofovir Exalidex In den USA

- Sep 13, 2017-

vor 38 % vorbörslich Aktien



FDA genehmigt ContraVir Pharmaceuticals (NASDAQ: CTRV) Investigational New Drug (IND) Anwendung in den USA für seinen Vorsprung HBV compound, TXL zur Behandlung der chronischen Hepatitis b.


Anfang dieses Jahres abgeschlossen ContraVir Phase 1 und einer Phase 2a, 28-Tage-Studie bei HBV-infizierten Patienten in Thailand. Proof-of-Concept erfolgreich erreicht, will ContraVir das TXL klinischen Programm zu erweitern und seine erste US-amerikanische klinische Studie für TXL in Q4, Ausstehende Genehmigung durch das Institutional Review Board bei Patienten mit schwerer Niereninsuffizienz zu initiieren.


Tenofovir Exalidex (TXL) ist ein hochwirksames Prodrug von antiviralen Tenofovir.  Tenofovir ist die aktive Komponente des Vemlidy (Tenofovir Alafenamide) und Viread (Tenofovir Disoproxil Fumarat).


Aktien sind 38 % vorbörslich auf Lichtvolumen.




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