Klinische Anwendung von Blut-Lipid-Senkung Medikamente

- Jul 12, 2017-

Die Wirkung von Neomycin und Glutamin auf die Toxizität war unbefriedigend, diese Art von Harz, im Darm und Gallensäure ist keine reversible Bindung, und diese Art von Harz im Darm kann nicht absorbiert werden, so dass Gallensäure aus der Darmabsorption abnahm , Mit dem Stuhl aus der Darm-Gallensäure erhöht, so dass die Leber-Zellen zur Erhöhung der Gallensäure-Synthese. Da Cholesterin das Rohmaterial der Hepatocytensynthese von Cholsäure ist, steigt der Cholesterinverbrauch in Hepatozyten, die Cholesterinmenge in Hepatozyten nimmt ab, und die Zellmembran beschleunigt die Synthese des LDL-Rezeptors durch den Rückkopplungsmechanismus. Erhöhen Sie die Anzahl der LDL-Rezeptoren in der Leberzellmembran, erhöhen Sie die Aktivität, mehr mit dem Blutfluss der LDL-Bindung und der Aufnahme von Leberzellen für den Stoffwechsel und reduzieren Sie schließlich das Blut LDL, das LDL-Gewicht von etwa 45% ist Cholesterin, so dass die Serum-LDL und TC-Ebene sank. Darüber hinaus wird aus der intestinalen Absorption von Cholesterin in den Prozess, die Notwendigkeit für Gallensäure Emulgierung, Cholinsäure Harz Adsorption mit Fäkalien aus dem Darm-Ausfluss, wird die Verdauung und Absorption von Cholesterin aus dem Darm beeinflussen. So kann nach der Einnahme von Harz, General TC reduziert werden kann $ Zahl, LDL kann $ Zahl, TG leicht erhöhen oder keine signifikante Veränderung, HDL kann eine moderate Erhöhung haben.