Pharmakokinetik des Reduktase-Inhibitors

- Jul 12, 2017-

Bisher wurden nur die pharmakokinetischen Berichte dieser Mittel in der Öffentlichkeit mit einer detaillierten pharmakokinetischen Daten von Lovastatin gesehen. Es wird in Form eines inaktiven Lactons aufgenommen, das schnell in ein aktives Medikament in der Leber umgewandelt wird. Seine wichtigsten aktiven Metaboliten, zusätzlich zu dieser? -Hydroxysäure, gibt es 6-Hydroxy-Derivate und andere zwei Arten von nicht identifizierten Metaboliten. Der Hauptweg für die Ausscheidung von Lovastatin und seinen Metaboliten ist der Dünndarm. Ob es durch Absorption oder nach Absorption der Sekretion in die Galle verursacht wird, wird aus dem Darmtrakt entlassen. Weniger als 10% von Lovastatin wird durch Urin ausgeschieden. Im Plasma werden diese Produkte mit Proteinen kombiniert. Lovastatin wird aus der Leber in Galle entlassen. Die Fähigkeit der Leber, zum Teil zu sezern, hängt von der Konzentration des Arzneimittels im Plasma ab.

In Tierversuchen absorbierte die Einzeldosis-Lovastatin nur 30%. Wenn die Leber zuerst vergangen ist, werden fast alle Drogen eingenommen. Es scheint, dass weniger als eine Dosis von oralen Dosis von 5% in den Körper Kreislauf. Dies zeigt, dass die Hauptrolle von Lovastatin die Leber ist, kann auch eine Rolle im Dünndarm haben. Die Wechselwirkung mit anderen Drogen ist noch nicht gut untersucht. Die Verwendung von Lovastatin im menschlichen Körper beeinflusst die Pharmakokinetik eines Aspirins (Antipyrin) nicht. Dies deutet darauf hin, dass das Medikament das Cytochrom-P-450-System nicht beeinflusst.