Langfristige Behandlung mit Tenofovirdipivoxil kann HBV-DNA negativ machen

- Dec 19, 2017-

Langfristige Behandlung mit Tenofovirdipivoxil kann HBV-DNA negativ machen

Eine Studie in der Zeitschrift Hepatology zeigte HBV-DNA-negative HBV-Patienten mit hoher Viruslast von chronischer Hepatitis B, die mit Tenofovirdisoproxilfumarat behandelt wurden.

Die Firma befindet sich in:

Tenofovirdisoproxilfumarat (TDF) ist ein Vorläuferester von Tenofovir, einem Nukleotid-Reverse-Transkriptase-Inhibitor, der die Hepatitis B-Replikation inhibiert, so dass das Serum- und Lebergewebe innerhalb der reduzierten Viruslast im Körper ein starkes Anti-Hepatitis-B-Virus zeigen kann ( HBV) Aktivität.


Forscher aus den Vereinigten Staaten bewerteten Tenofovirdisoproxilfumarat (TDF) nach 240 Wochen bei Patienten mit chronischer Hepatitis B (CHB) bei hoher Ausgangsviruslast (HVL, definiert als Hepatitis-B-Virus-DNA ≥ 9 log10 Kopien / ml)) Antivirale Reaktion nach der Behandlung .


In die Studie wurden 641 Patienten mit HBeAg-negativen und HBeAg-positiven (129 Patienten mit hoher Viruslast), die 300 mg 300 mg Fumarat Tenofovirdipivoxil (HVL n = 82) oder 10 mg Adefovirdipivoxil (ADV) erhielten (HVL n = 47), eingeschlossen ), gefolgt von weiteren 192 Wochen offener Open-Label-Behandlung mit Tenofovir Disoproxil. Emtricitabin (FTC) kann gegebenenfalls Patienten mit HBV-DNA ≥ 400 Kopien / ml oder nach 72 Wochen hinzugefügt werden.


Die Ergebnisse zeigten, dass in Woche 240 98,3% der hohen Viruslast und 99,2% der Patienten mit nicht-hoher Viruslast eine HBV-DNA <400 kopien="" ml="" nach="" der="" behandlung=""> Beide Gruppen hatten ähnliche Baseline- und Geweberegressionsraten nach 240 Wochen. Patienten mit hoher Viruslast und nicht hoher Viruslast benötigen normalerweise länger, um HBV-DNA <400 kopien="" ml="" zu="" erreichen,="" aber="" nach="" 96="" wochen="" sind="" die="" prozentsätze="" von="" patienten="" mit="" hbv-dna=""><400 kopien="" ml="" in="" beiden="" gruppen=""> Bei Patienten mit hoher Viruslast hatten diejenigen, die zu Beginn Tenofovirdisoproxilfumarat erhielten, eine kürzere HBV-DNA-Dauer <400 kopien="" ml="" als=""> Patienten mit hoher Baseline-Viruslast zu Studienbeginn hatten in Woche 240 keine anhaltende Virämie oder Aminosäuresubstitutionen, die mit Tenofovir-Dipivoxil-resistentem Fumarat assoziiert waren.